Предмет тендера: Оказание услуг по изготовлению и оснащению элементами интерьера и экстерьера в соответствии с единым фирменным стилем бренда Мои документы для нужд ГКУ МФЦ Чукотского автономного округа. Цена: 281430 руб.
Предмет тендера: Изготовление и поставка серии стендов для нужд Государственного казённого учреждения Управление гражданской защиты и противопожарной службы Чукотского автономного округа. Цена: 455400 руб.
Предмет тендера: Поставка оборудования для создания доступной среды в ГУ-РО ФСС РФ по Чукотскому АО и уполномоченных пунктах по Чукотскому автономному округу (г. Билибино, г. Певек, п. Эгвекинот). Цена: 189290 руб.
Предмет тендера: Изготовление и поставка баннеров для нужд Государственного казённого учреждения Управление гражданской защиты и противопожарной службы Чукотского автономного округа. Цена: 486550 руб.
Предмет тендера: Поставка и установки фасадных вывесок для нужд Государственного казённого учреждения "Многофункциональный центр предоставления государственных и муниципальных услуг Чукотского автономного округа". Цена: 402000 руб.
Предмет тендера: Оказание услуг по проведению независимой оценки качества оказания услуг учреждениями находящимися в ведомственном подчинении Департамента образования, культуры и спорта Чукотского автономного округа. Цена: 300000 руб.
Санкт-Петербург, Ленинградская область, Владимирская область, Нижегородская область,
Ярославская область, Ростовская область, Карачаево-Черкесская Республика, Ставропольский край, Республика Северная Осетия, Оренбургская область, Челябинская область, Свердловская область, Алтайский край, Кемеровская область, Республика Хакасия, Красноярский край, Иркутская область,
Республика Бурятия, Читинская область, Амурская область, Республика Саха (Якутия), Камчатский край,
Приморский край, Хабаровский край, Амурская область, Магаданская область, Сахалинская область,
Чукотский АО, Калиниградская область, Ханты-Мансийский АО, Тюменская область, Мурманская область,
Краснодарский край, Волгоградская область, Самарская область, Пермский край, Новосибирская область, Саратовская область,
Республика Саха (Якутия), Приморский край, Хабаровский край, Амурская область, Камчатский край, Магаданская область, Сахалинская область, Забайкальский край, Чукотский АО, Республика Бурятия
Предмет тендера: Изготовление и поставка номеров и табличек на двери кабинетов для нужд Иультинского и Чукотского районных судов Чукотского автономного округа. Цена: 25000 руб.
Предмет тендера: Право заключения договора на выполнение работ по изготовлению корпоративных имиджевых видеороликов Общества для нужд ПАО "РАО ЭС Востока" (ГКПЗ №97.1) Изготовление корпоративных имиджевых видеороликов Общества. Цена: 0 руб.
Предмет тендера: Оказание услуг по подготовке и публикации вофициальном периодическом издании "Крайний Север" информационного ииного материала Думы Чукотского автономного округа. Цена: 100008.54 руб.
Предмет тендера: Сменно-запасные части для портальных кранов, Художественно-графическое проектирование и изготовление календарей, пакетов, баннеров. Цена: 813746 руб.
Предмет тендера: Публикация объявлений в региональной газете (аппарат управления ОАО "Чукотэнерго" и ОП Анадырская ТЭЦ), закупка № ЧЭ/82-ЕИ. Цена: 266000 руб.
Предмет тендера: Спонгиозный винт диаметром не более 4,05 мм, не менее 3.95 мм.Длина винта 14 мм,Винт должен быть с резьбовой частью на всю длину тела винта.Диаметр резьбовой части не более 4,05 мм, не менее 3.95 мм,Диаметр тела винта должен быть не более 1.95 мм, не менее 1.85 мм.Винт должен иметь гексагональный шлиц головки не более 2.52 мм, не менее 2.48 мм,Диаметр головки винта не более 6.1 мм, не менее 5.9 мм.Материал должен позволять проводить ЯМР исследование. Винт должен быть изготовлен из нержавеющей, немагнитной, хирургической стали.; Спонгиозный винт диаметром не более 4,05 мм, не менее 3.95 мм.Длина винта 16 мм,Винт должен быть с резьбовой частью на всю длину тела винта.Диаметр резьбовой части не более 4,05 мм, не менее 3.95 мм,Диаметр тела винта должен быть не более 1.95 мм, не менее 1.85 мм.Винт должен иметь гексагональный шлиц головки не более 2.52 мм, не менее 2.48 мм,Диаметр головки винта не более 6.1 мм, не менее 5.9 мм.Материал должен позволять проводить ЯМР исследование. Винт должен быть изготовлен из нержавеющей, немагнитной, хирургической стали.; Спонгиозный винт диаметром не более 4,05 мм, не менее 3.95 мм.Длина винта 35 мм,Винт должен быть с резьбовой частью не менее 14 мм, не более 14.5 мм.Диаметр резьбовой части не более 4,05 мм, не менее 3.95 мм,Диаметр тела винта должен быть не более 1.95 мм, не менее 1.85 мм.Винт должен иметь гексагональный шлиц головки не более 2.52 мм, не менее 2.48 мм,Диаметр головки винта не более 6.1 мм, не менее 5.9 мм.Материал должен позволять проводить ЯМР исследование. Винт должен быть изготовлен из нержавеющей, немагнитной, хирургической стали.; Щипцы для вправления узкие. Губки щипцов удлинённые, узкие, заострённые, полукруглые. Наличие куркового замка для фиксации положения. Длина не менее 115мм. Щипцы должны быть выполнены из из нержавеющей, немагнитной, хирургической стали.; Щипцы для вправления. Губки щипцов зубчатые, полукруглые. Наличие куркового замка для фиксации положения. Длина не менее 145мм. Щипцы должны быть выполнены из из нержавеющей, немагнитной, хирургической стали.; Пластина для передневерхней поверхности ключицы с латеральным расширением с возможностью введения винтов с угловой стабильностью. Пластина должна быть изготовлена из коммерчески чистого титана Ti6Al7Nb (TAN) или нержавеющей стали ISO 5832-11.Пластина должна быть анатомически предизогнута, иметь витой дизайн для расположения по передней поверхности ключицы в её грудинном отделе и верхней поверхности ключицы в акромиальном, для удобства сверления и введения винтов. Пластина должна также иметь латеральное расширение с отверстиями, позволяющими вводить не менее 6-ти блокированных винтов (2.4) в фиксированном моноаксиальном направлении или кортикальных (2.7 мм). Должны иметь выборки по нижней поверхности, для снижения площади контакта в паре кость-имплантат. Пластина должна быть совместима с кортикальными и блокированными винтами диаметром не менее 3.45мм, не более 3.55 мм, и иметь не менее 3-х отверстий введения винтов в диафизарной части. Блокированные отверстия должны обеспечивать возможность введения винтов под разным углом для снижения риска раскалывания ключицы и обеспечения лучшей фиксации. Края пластины должны иметь закруглённый дизайн для меньшего раздражения окружающих тканей и минимально инвазивного проведения. Пластины должны иметь объединённые отверстия для возможности установки в них стандартных кортикальных винтов с возможностью проведения компрессии или блокированных винтов – по выбору хирурга. Все отверстия, без исключения, должны допускать использование любых винтов (соответствующих диаметров). Все отверстия в пластине должны позволять устанавливать блокированные винты только моноаксиально. Все отверстия в пластине должны давать возможность отклонения стандартных кортикальных винтов. Отверстия в анатомически предизогнутых пластинах должны задавать анатомически обоснованные углы введения блокированных винтов. Пластина должна иметь специальный дизайн для левой и правой конечности и иметь соответствующую опознавательную маркировку, кроме того пластина должна иметь указатель (стрелку) задающую латеральное направление установки пластины. Обязательно наличие лазерной маркировки каталожного номера и/или типоразмера на всех инструментах и имплантатах. Все инструменты должны безопасно стерилизоваться в режиме стандартногоавтоклавирования. Имплантаты ; Кортикальный винт диаметром не более 3,55 мм, не менее 3.45 мм.Длина винта 42 ммДиаметр резьбовой части не более 3.6 мм, не менее 3.4 мм.Диаметр тела винта не более 2.5 мм, не менее 2.3 мм.Диаметр головки винта не более 6.1 мм, не менее 5.9 мм.Шлиц гексагональный, диаметр не более 2.52 мм, не менее 2.48 мм.Материал должен позволять проводить ЯМР исследование. Винт должен быть изготовлен из нержавеющей, немагнитной, хирургической стали.; Кортикальный винт диаметром не более 3,55 мм, не менее 3.45 мм.Длина винта 42 ммДиаметр резьбовой части не более 3.6 мм, не менее 3.4 мм.Диаметр тела винта не более 2.5 мм, не менее 2.3 мм.Диаметр головки винта не более 6.1 мм, не менее 5.9 мм.Шлиц гексагональный, диаметр не более 2.52 мм, не менее 2.48 мм.Материал должен позволять проводить ЯМР исследование. Винт должен быть изготовлен из нержавеющей, немагнитной, хирургической стали.; Кортикальный винт диаметром не более 3,55 мм, не менее 3.45 мм.Длина винта 44 ммДиаметр резьбовой части не более 3.6 мм, не менее 3.4 мм.Диаметр тела винта не более 2.5 мм, не менее 2.3 мм.Диаметр головки винта не более 6.1 мм, не менее 5.9 мм.Шлиц гексагональный, диаметр не более 2.52 мм, не менее 2.48 мм.Материал должен позволять проводить ЯМР исследование. Винт должен быть изготовлен из нержавеющей, немагнитной, хирургической стали.; Кортикальный винт диаметром не более 3,55 мм, не менее 3.45 мм.Длина винта 45 ммДиаметр резьбовой части не более 3.6 мм, не менее 3.4 мм.Диаметр тела винта не более 2.5 мм, не менее 2.3 мм.Диаметр головки винта не более 6.1 мм, не менее 5.9 мм.Шлиц гексагональный, диаметр не более 2.52 мм, не менее 2.48 мм.Материал должен позволять проводить ЯМР исследование. Винт должен быть изготовлен из нержавеющей, немагнитной, хирургической стали.; Кортикальный винт диаметром не более 3,55 мм, не менее 3.45 мм.Длина винта 46 ммДиаметр резьбовой части не более 3.6 мм, не менее 3.4 мм.Диаметр тела винта не более 2.5 мм, не менее 2.3 мм.Диаметр головки винта не более 6.1 мм, не менее 5.9 мм.Шлиц гексагональный, диаметр не более 2.52 мм, не менее 2.48 мм.Материал должен позволять проводить ЯМР исследование. Винт должен быть изготовлен из нержавеющей, немагнитной, хирургической стали.; Кортикальный винт диаметром не более 3,55 мм, не менее 3.45 мм.Длина винта 48 ммДиаметр резьбовой части не более 3.6 мм, не менее 3.4 мм.Диаметр тела винта не более 2.5 мм, не менее 2.3 мм.Диаметр головки винта не более 6.1 мм, не менее 5.9 мм.Шлиц гексагональный, диаметр не более 2.52 мм, не менее 2.48 мм.Материал должен позволять проводить ЯМР исследование. Винт должен быть изготовлен из нержавеющей, немагнитной, хирургической стали.; Кортикальный винт диаметром не более 3,55 мм, не менее 3.45 мм.Длина винта 50 ммДиаметр резьбовой части не более 3.6 мм, не менее 3.4 мм.Диаметр тела винта не более 2.5 мм, не менее 2.3 мм.Диаметр головки винта не более 6.1 мм, не менее 5.9 мм.Шлиц гексагональный, диаметр не более 2.52 мм, не менее 2.48 мм.Материал должен позволять проводить ЯМР исследование. Винт должен быть изготовлен из нержавеющей, немагнитной, хирургической стали.; Спонгиозный винт диаметром не более 4,05 мм, не менее 3.95 мм.Длина винта 12 мм,Винт должен быть с резьбовой частью на всю длину тела винта.Диаметр резьбовой части не более 4,05 мм, не менее 3.95 мм,Диаметр тела винта должен быть не более 1.95 мм, не менее 1.85 мм.Винт должен иметь гексагональный шлиц головки не более 2.52 мм, не менее 2.48 мм,Диаметр головки винта не более 6.1 мм, не менее 5.9 мм.Материал должен позволять проводить ЯМР исследование. Винт должен быть изготовлен из нержавеющей, немагнитной, хирургической стали.; Спонгиозный винт диаметром не более 4,05 мм, не менее 3.95 мм.Длина винта 40 мм,Винт должен быть с резьбовой частью не менее 14 мм, не более 14.5 мм.Диаметр резьбовой части не более 4,05 мм, не менее 3.95 мм,Диаметр тела винта должен быть не более 1.95 мм, не менее 1.85 мм.Винт должен иметь гексагональный шлиц головки не более 2.52 мм, не менее 2.48 мм,Диаметр головки винта не более 6.1 мм, не менее 5.9 мм.Материал должен позволять проводить ЯМР исследование. Винт должен быть изготовлен из нержавеющей, немагнитной, хирургической стали.; Технические требования к имплантатам:Пластина для передневерхней поверхности ключицы с латеральным расширением с возможностью введения винтов с угловой стабильностью. Пластина должна быть изготовлена из коммерчески чистого титана Ti6Al7Nb (TAN).Пластина должна быть анатомически предизогнута, иметь витой дизайн для расположения по передней поверхности ключицы в её грудинном отделе и верхней поверхности ключицы в акромиальном, для удобства сверления и введения винтов. Пластина должна также иметь латеральное расширение с 6-ю отверстиями, позволяющими вводить 6 блокированных винтов (2.4) в фиксированном моноаксиальном направлении или кортикальных (2.7 мм). Должны иметь выборки по нижней поверхности, для снижения площади контакта в паре кость-имплантат. Пластина должна быть совместима с кортикальными и блокированными винтами диаметром не менее 3.45мм, не более 3.55 мм и иметь не менее 3-х отверстий для введения винтов в диафизарной части. Блокированные отверстия должны обеспечивать возможность введения винтов под разным углом для снижения риска раскалывания ключицы и обеспечения лучшей фиксации. Края пластины должны иметь закруглённый дизайн для меньшего раздражения окружающих тканей и минимально инвазивного проведения. Пластины должны иметь объединённые отверстия для возможности установки в них стандартных кортикальных винтов с возможностью проведения компрессии или блокированных винтов – по выбору хирурга. Все отверстия, без исключения, должны допускать использование любых винтов (соответствующих диаметров). Все отверстия в пластине должны позволять устанавливать блокированные винты только моноаксиально. Все отверстия в пластине должны давать возможность отклонения стандартных кортикальных винтов. Отверстия в анатомически предизогнутых пластинах должны задавать анатомически обоснованные углы введения блокированных винтов. Пластина должна иметь специальный дизайн для левой и правой конечности и иметь соответствующую опознавательную маркировку, кроме того пластина должна иметь указатель (стрелку) задающую латеральное направление установки пластины. Обязательно наличие лазерной маркировки каталожного номера и/или типоразмера на всех инструментах и имплантатах. Все инструменты должны безопасно стерилизоваться в режиме стандартногоавтоклавирования. Имплантаты должны быть доступны для заказа как в нестерильной упаковке, так и в стерильной, по выбору хирурга.; Технические требования к имплантатам:Пластина для передневерхней поверхности ключицы с возможностью введения винтов с угловой стабильностью. Пластина должна быть изготовлена из коммерчески чистого титана Ti6Al7Nb (TAN). Пластина должна быть анатомически предизогнута, иметь витой дизайн для расположения по передней поверхности ключицы в её грудинном отделе и верхней поверхности ключицы в акромиальном, для удобства сверления и введения винтов. Должны иметься выборки по нижней поверхности, для снижения площади контакта в паре кость-имплантат. Пластина должна быть совместима с кортикальными и блокированными винтами диаметром не менее 3.45мм, не более 3.55 мм и иметь не менее 6-ти комбинированных отверстий для введения винтов. Блокированные отверстия должны обеспечивать возможность введения винтов под разным углом для снижения риска раскалывания ключицы и обеспечения лучшей фиксации.Края пластины должны иметь закруглённый дизайн для меньшего раздражения окружающих тканей и минимально инвазивного проведения. Пластины должны иметь объединённые отверстия для возможности установки в них стандартных кортикальных винтов с возможностью проведения компрессии или блокированных винтов – по выбору хирурга. Все отверстия, без исключения, должны допускать использование любых винтов (соответствующих диаметров). Все отверстия в пластине должны позволять устанавливать блокированные винты только моноаксиально. Все отверстия в пластине должны давать возможность отклонения стандартных кортикальных винтов. Отверстия в анатомически предизогнутых пластинах должны задавать анатомически обоснованные углы введения блокированных винтов. Пластина должна иметь специальный дизайн для левой и правой конечности и иметь соответствующую опознавательную маркировку. Обязательно наличие лазерной маркировки каталожного номера и/или типоразмера на всех инструментах и имплантатах. Все инструменты должны безопасно стерилизоваться в режиме стандартногоавтоклавирования. Имплантаты должны быть доступны для заказа как в нестерильной упаковке, так и в стерильной, по выбору хирурга.; Пластина для передневерхней поверхности ключицы с возможностью введения винтов с угловой стабильностью. Пластина должна быть изготовлена из коммерчески чистого титана Ti6Al7Nb (TAN). Пластина должна быть анатомически предизогнута, иметь витой дизайн для расположения по передней поверхности ключицы в её грудинном отделе и верхней поверхности ключицы в акромиальном, для удобства сверления и введения винтов. Должны иметься выборки по нижней поверхности, для снижения площади контакта в паре кость-имплантат. Пластина должна быть совместима с кортикальными и блокированными винтами диаметром не менее 3.45мм, не более 3.55 мми иметьне менее 6-ти комбинированных отверстий для введения винтов. Блокированные отверстия должны обеспечивать возможность введения винтов под разным углом для снижения риска раскалывания ключицы и обеспечения лучшей фиксации.Края пластины должны иметь закруглённый дизайн для меньшего раздражения окружающих тканей и минимально инвазивного проведения. Пластины должны иметь объединённые отверстия для возможности установки в них стандартных кортикальных винтов с возможностью проведения компрессии или блокированных винтов – по выбору хирурга. Все отверстия, без исключения, должны допускать использование любых винтов (соответствующих диаметров). Все отверстия в пластине должны позволять устанавливать блокированные винты только моноаксиально. Все отверстия в пластине должны давать возможность отклонения стандартных кортикальных винтов. Отверстия в анатомически предизогнутых пластинах должны задавать анатомически обоснованные углы введения блокированных винтов. Пластина должна иметь специальный дизайн для левой и правой конечности и иметь соответствующую опознавательную маркировку. Обязательно наличие лазерной маркировки каталожного номера и/или типоразмера на всех инструментах и имплантатах. Все инструменты должны безопасно стерилизоваться в режиме стандартногоавтоклавирования. Имплантаты должны быть доступны для заказа как в нестерильной упаковке, так и в стерильной, по выбору хирурга.; Пластина для верхней поверхности ключицы с возможностью введения винтов с угловой стабильностью. Пластина должна быть изготовлена из коммерчески чистого титана Ti6Al7Nb (TAN). Пластина должна быть анатомически предизогнута для расположения по верхней поверхности ключицы в её грудинном отделе и верхней поверхности ключицы в акромиальном, для удобства сверления и введения винтов. Должны иметься выборки по нижней поверхности, для снижения площади контакта в паре кость-имплантат. Пластина должна быть совместима с кортикальными и блокированными винтами диаметром не менее 3.45мм, не более 3.55 мм и иметь не менее 6-ти комбинированных отверстий для установки винтов. Блокированные отверстия должны обеспечивать возможность введения винтов под разным углом для снижения риска раскалывания ключицы и обеспечения лучшей фиксации. Края пластины должны иметь закруглённый дизайн для меньшего раздражения окружающих тканей и минимально инвазивного проведения. Пластины должны иметь объединённые отверстия для возможности установки в них стандартных кортикальных винтов с возможностью проведения компрессии или блокированных винтов – по выбору хирурга. Все отверстия, без исключения, должны допускать использование любых винтов (соответствующих диаметров). Все отверстия в пластине должны позволять устанавливать блокированные винты только моноаксиально. Все отверстия в пластине должны давать возможность отклонения стандартных кортикальных винтов. Отверстия в анатомически предизогнутых пластинах должны задавать анатомически обоснованные углы введения блокированных винтов. Пластина должна иметь специальный дизайн для левой и правой конечности и иметь соответствующую опознавательную маркировку. Обязательно наличие лазерной маркировки каталожного номера и/или типоразмера на всех инструментах и имплантатах. Все инструменты должны безопасно стерилизоваться в режиме стандартногоавтоклавирования. Имплантаты должны быть доступны для заказа как в нестерильной упаковке, так и в стерильной, по выбору хирурга. Длина пластины должна составлять не менее 94 мм.; Пластина для верхней поверхности ключицы с возможностью введения винтов с угловой стабильностью. Пластина должна быть изготовлена из коммерчески чистого титана Ti6Al7Nb (TAN). Пластина должна быть анатомически предизогнута для расположения по верхней поверхности ключицы в её грудинном отделе и верхней поверхности ключицы в акромиальном, для удобства сверления и введения винтов. Должны иметься выборки по нижней поверхности, для снижения площади контакта в паре кость-имплантат. Пластина должна быть совместима с кортикальными и блокированными винтами диаметром не менее 3.45мм, не более 3.55 мм и иметь не менее 6-ти комбинированных отверстий для установки винтов. Блокированные отверстия должны обеспечивать возможность введения винтов под разным углом для снижения риска раскалывания ключицы и обеспечения лучшей фиксации. Края пластины должны иметь закруглённый дизайн для меньшего раздражения окружающих тканей и минимально инвазивного проведения. Пластины должны иметь объединённые отверстия для возможности ус. Цена: 1058857.85 руб.
Предмет тендера: Размещение информационных материалов в газетном издании филиала "ГП ЧАО "Издательство "Крайний Север" - Эгвекинот "Залив Креста" в 2014 году. Цена: 999998.1 руб.