Предмет тендера: Выполнение работ по изготовлению ортезов (комплекты для протезирования женщин после мастэктомии) для обеспечения инвалидов в 2016 году. Цена: 2999930 руб.
Предмет тендера: Кресло-коляска для инв. СТАРТ с ручным приводом комнатная, оснащ. набор. инстр., шир. сид. 45,5 см (комплект 2); Кресло-коляска для инв. СТАРТ с ручным приводом комнатная, оснащ. набор. инстр., шир. сид. 50,5 см (комплект 2); Кресло-коляска для инв. СТАРТ с ручным приводом комнатная, с подножк. с регул. углом в колен. суст., оснащ. набор. инстр., шир. сид. 40,5 см (комплект 6); Кресло-коляска для инв. СТАРТ с ручным приводом комнатная, с подножк. с регул. углом в колен. суст., оснащ. набор. инстр., шир. сид. 45,5 см (комплект 6); Кресло-коляска для инв. СТАРТ с ручным приводом прогулочная, оснащ. набор. инстр. и насос., шир. сид. 43 см (комплект 2); Кресло-коляска для инв. СТАРТ с ручным приводом прогулочная, оснащ. набор. инстр. и насос., шир. сид. 48 см (комплект 2); Кресло-коляска для инв. СТАРТ с ручным приводом прогулочная, оснащ. набор. инстр. и насос., шир. сид. 50,5 см (комплект 2); Кресло-коляска для инв. СТАРТ с ручным приводом прогулочная, с подножк. с регул. углом в колен. суст., оснащ. набор. инстр. и насос., шир. сид. 45,5 см (комплект 6); Кресло-коляска для инв. СТАРТ с ручным приводом прогулочная, с подножк. с регул. углом в колен. суст., оснащ. набор. инстр. и насос., шир. сид. 50,5 см (комплект 6). Цена: 273618 руб.
Предмет тендера: Набор реагентов для определения концентрации мочевой кислоты в сыворотке, плазме крови и моче; Мультикалибратор для калибровки тестов; Набор реагентов для определения активности общей активности креатинкиназы в сыворотке и плазме крови оптимизированным кинетическим UV методом ; Набор реагентов для определения активности МВ изозима креатинкиназы в сыворотке и плазме крови оптимизированным кинетическим иммунологическим амплифицированным методом ; Сыворотка контрольная лиофилизированная на основе сыворотки крови человека, нормальный уровень .; Сыворотка контрольная лиофилизированная на основе сыворотки крови человека, патологический уровень .; Набор реагентов для определения протромбинового времени со стандартизированным растворимым тромбопластином с кальцием ; Референтная нормальная пулированная плазма; Патологическая плазма; Набор реагентов для определения активированного парциального (частичного) тромбопластинового времени; Набор реагентов для определения содержания фибриногена; Краситель форменных элементов крови по Романовскому; Фиксатор-краситель форменных элементов крови метиленовый синий по Май-Грюнвальду; Набор реагентов для качественного выявления антител к Helicobacter pylori в сыворотке (плазме) и цельной крови человека; Набор реагентов для первичного скрининга и оценки эффективности лечения сифилиса в быстром плазмореагиновом тесте; Сыворотка контрольная для диагностики сифилиса кроличья отрицательная; Сыворотка контрольная для диагностики сифилиса кроличья положительная; Сыворотка контрольная для диагностики сифилиса кроличья слабоположительная; Набор реагентов для определения концентрации гликозилированного гемоглобина в цельной крови; Контрольный материал для оценки правильности и воспроизводимости определения концентрации гликолизированного гемоглобина; Набор реагентов для окраски по Грамму; Набор реагентов для окраски мазков по методу Циля-Нильсена; Тест-система для качественного определения кардиотропонина I (cTnI), изофермента МВ-креатинкиназы(СК-МВ) и миоглобина (Муо) в цельной капиллярной или венозной крови, а также в сыворотке или гепаринизированной, цитратной или ЭДТА-стабилизированной плазме крови человека; Набор реагентов для определения концентрации белка в моче и спинномозговой жидкости; Тест-полоски для определения относительной плотности, кислотности, белка, глюкозы, кетоновых тел, уробилиногена, билирубина, лейкоцитов, нитрита, крови в моче; Набор реагентов для иммуноферментного определения трийодтиронина в сыворотке крови человека; Набор реагентов для иммуноферментного определения свободного тироксина в сыворотке крови человека; Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения тиреотропного гормона в сыворотке крови человека; Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения аутоантител к тиреоглобулину в сыворотке крови человека; Набор реагентов для иммуноферментного определения аутоантител к тироидной пероксидазе в сыворотке крови человека; Тест-полоски для исследования мочи; Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания С-реактивного белка в сыворотке крови; Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания антистрептолизина-О (АСО) в сыворотке крови методом латекс-агглютинации.; Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания ревматоидного фактора в сыворотке крови методом латекс-агглютинации Ревматоидный фактор, (латекс-слайд тест); Диагностический набор для контроля за изменением устойчивости белков плазмы крови при заболеваниях печени Тимоловая проба; Набор реагентов для определения концентрации хлоридов в сыворотке, плазме крови и моче; Набор реагентов для определения концентрации общего билирубина в сыворотке и плазме крови.; Набор реагентов для определения концентрации конъюгированного (прямого) билирубина в сыворотке и плазме крови.; Набор реагентов для определения концентрации глюкозы в сыворотке, плазме крови, моче и спинномозговой жидкости; Набор реагентов для определения концентрации глюкозы в сыворотке, плазме венозной, капиллярной крови и моче; Набор реагентов для определения активности aльфа-амилазы в сыворотке, плазме крови и моче.; Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови; Набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови; Набор реагентов для определения активности щелочной фосфатазы в сыворотке и плазме крови; Набор реагентов для определения активности лактатдегидрогеназы в сыворотке и плазме крови; Набор реагентов для фотометрического определения концентрации альбумина в сыворотке и плазме крови; Набор реагентов для определения концентрации общего белка в сыворотке и плазме крови; Набор реагентов для определения концентрации креатинина в сыворотке, плазме крови и моче.; Набор реагентов для определения концентрации мочевины в сыворотке, плазме крови и моче; Набор реагентов для определения концентрации триглицеридов в сыворотке и плазме крови; Набор реагентов для определения концентрации общего холестерина в сыворотке и плазме крови; Набор реагентов для определения активности гамма-глутамилтрансферазы в сыворотке и плазме крови; Набор реагентов для определения концентрации ЛВП-холестерина в сыворотке и плазме крови; Набор реагентов для определения концентрации ЛПНП-холестерина в сыворотке и плазме крови прямым энзиматическим колориметрическим методом без осаждения.; Набор для определения концентрации железа в сыворотке крови колориметрическим методом без депротеинизации.; Набор реагентов для определения концентрации кальция в сыворотке, плазме крови и моче. Цена: 1383600 руб.
Предмет тендера: Спонгиозный винт диаметром не более 4,05 мм, не менее 3.95 мм.Длина винта 14 мм,Винт должен быть с резьбовой частью на всю длину тела винта.Диаметр резьбовой части не более 4,05 мм, не менее 3.95 мм,Диаметр тела винта должен быть не более 1.95 мм, не менее 1.85 мм.Винт должен иметь гексагональный шлиц головки не более 2.52 мм, не менее 2.48 мм,Диаметр головки винта не более 6.1 мм, не менее 5.9 мм.Материал должен позволять проводить ЯМР исследование. Винт должен быть изготовлен из нержавеющей, немагнитной, хирургической стали.; Спонгиозный винт диаметром не более 4,05 мм, не менее 3.95 мм.Длина винта 16 мм,Винт должен быть с резьбовой частью на всю длину тела винта.Диаметр резьбовой части не более 4,05 мм, не менее 3.95 мм,Диаметр тела винта должен быть не более 1.95 мм, не менее 1.85 мм.Винт должен иметь гексагональный шлиц головки не более 2.52 мм, не менее 2.48 мм,Диаметр головки винта не более 6.1 мм, не менее 5.9 мм.Материал должен позволять проводить ЯМР исследование. Винт должен быть изготовлен из нержавеющей, немагнитной, хирургической стали.; Спонгиозный винт диаметром не более 4,05 мм, не менее 3.95 мм.Длина винта 35 мм,Винт должен быть с резьбовой частью не менее 14 мм, не более 14.5 мм.Диаметр резьбовой части не более 4,05 мм, не менее 3.95 мм,Диаметр тела винта должен быть не более 1.95 мм, не менее 1.85 мм.Винт должен иметь гексагональный шлиц головки не более 2.52 мм, не менее 2.48 мм,Диаметр головки винта не более 6.1 мм, не менее 5.9 мм.Материал должен позволять проводить ЯМР исследование. Винт должен быть изготовлен из нержавеющей, немагнитной, хирургической стали.; Щипцы для вправления узкие. Губки щипцов удлинённые, узкие, заострённые, полукруглые. Наличие куркового замка для фиксации положения. Длина не менее 115мм. Щипцы должны быть выполнены из из нержавеющей, немагнитной, хирургической стали.; Щипцы для вправления. Губки щипцов зубчатые, полукруглые. Наличие куркового замка для фиксации положения. Длина не менее 145мм. Щипцы должны быть выполнены из из нержавеющей, немагнитной, хирургической стали.; Пластина для передневерхней поверхности ключицы с латеральным расширением с возможностью введения винтов с угловой стабильностью. Пластина должна быть изготовлена из коммерчески чистого титана Ti6Al7Nb (TAN) или нержавеющей стали ISO 5832-11.Пластина должна быть анатомически предизогнута, иметь витой дизайн для расположения по передней поверхности ключицы в её грудинном отделе и верхней поверхности ключицы в акромиальном, для удобства сверления и введения винтов. Пластина должна также иметь латеральное расширение с отверстиями, позволяющими вводить не менее 6-ти блокированных винтов (2.4) в фиксированном моноаксиальном направлении или кортикальных (2.7 мм). Должны иметь выборки по нижней поверхности, для снижения площади контакта в паре кость-имплантат. Пластина должна быть совместима с кортикальными и блокированными винтами диаметром не менее 3.45мм, не более 3.55 мм, и иметь не менее 3-х отверстий введения винтов в диафизарной части. Блокированные отверстия должны обеспечивать возможность введения винтов под разным углом для снижения риска раскалывания ключицы и обеспечения лучшей фиксации. Края пластины должны иметь закруглённый дизайн для меньшего раздражения окружающих тканей и минимально инвазивного проведения. Пластины должны иметь объединённые отверстия для возможности установки в них стандартных кортикальных винтов с возможностью проведения компрессии или блокированных винтов – по выбору хирурга. Все отверстия, без исключения, должны допускать использование любых винтов (соответствующих диаметров). Все отверстия в пластине должны позволять устанавливать блокированные винты только моноаксиально. Все отверстия в пластине должны давать возможность отклонения стандартных кортикальных винтов. Отверстия в анатомически предизогнутых пластинах должны задавать анатомически обоснованные углы введения блокированных винтов. Пластина должна иметь специальный дизайн для левой и правой конечности и иметь соответствующую опознавательную маркировку, кроме того пластина должна иметь указатель (стрелку) задающую латеральное направление установки пластины. Обязательно наличие лазерной маркировки каталожного номера и/или типоразмера на всех инструментах и имплантатах. Все инструменты должны безопасно стерилизоваться в режиме стандартногоавтоклавирования. Имплантаты ; Кортикальный винт диаметром не более 3,55 мм, не менее 3.45 мм.Длина винта 42 ммДиаметр резьбовой части не более 3.6 мм, не менее 3.4 мм.Диаметр тела винта не более 2.5 мм, не менее 2.3 мм.Диаметр головки винта не более 6.1 мм, не менее 5.9 мм.Шлиц гексагональный, диаметр не более 2.52 мм, не менее 2.48 мм.Материал должен позволять проводить ЯМР исследование. Винт должен быть изготовлен из нержавеющей, немагнитной, хирургической стали.; Кортикальный винт диаметром не более 3,55 мм, не менее 3.45 мм.Длина винта 42 ммДиаметр резьбовой части не более 3.6 мм, не менее 3.4 мм.Диаметр тела винта не более 2.5 мм, не менее 2.3 мм.Диаметр головки винта не более 6.1 мм, не менее 5.9 мм.Шлиц гексагональный, диаметр не более 2.52 мм, не менее 2.48 мм.Материал должен позволять проводить ЯМР исследование. Винт должен быть изготовлен из нержавеющей, немагнитной, хирургической стали.; Кортикальный винт диаметром не более 3,55 мм, не менее 3.45 мм.Длина винта 44 ммДиаметр резьбовой части не более 3.6 мм, не менее 3.4 мм.Диаметр тела винта не более 2.5 мм, не менее 2.3 мм.Диаметр головки винта не более 6.1 мм, не менее 5.9 мм.Шлиц гексагональный, диаметр не более 2.52 мм, не менее 2.48 мм.Материал должен позволять проводить ЯМР исследование. Винт должен быть изготовлен из нержавеющей, немагнитной, хирургической стали.; Кортикальный винт диаметром не более 3,55 мм, не менее 3.45 мм.Длина винта 45 ммДиаметр резьбовой части не более 3.6 мм, не менее 3.4 мм.Диаметр тела винта не более 2.5 мм, не менее 2.3 мм.Диаметр головки винта не более 6.1 мм, не менее 5.9 мм.Шлиц гексагональный, диаметр не более 2.52 мм, не менее 2.48 мм.Материал должен позволять проводить ЯМР исследование. Винт должен быть изготовлен из нержавеющей, немагнитной, хирургической стали.; Кортикальный винт диаметром не более 3,55 мм, не менее 3.45 мм.Длина винта 46 ммДиаметр резьбовой части не более 3.6 мм, не менее 3.4 мм.Диаметр тела винта не более 2.5 мм, не менее 2.3 мм.Диаметр головки винта не более 6.1 мм, не менее 5.9 мм.Шлиц гексагональный, диаметр не более 2.52 мм, не менее 2.48 мм.Материал должен позволять проводить ЯМР исследование. Винт должен быть изготовлен из нержавеющей, немагнитной, хирургической стали.; Кортикальный винт диаметром не более 3,55 мм, не менее 3.45 мм.Длина винта 48 ммДиаметр резьбовой части не более 3.6 мм, не менее 3.4 мм.Диаметр тела винта не более 2.5 мм, не менее 2.3 мм.Диаметр головки винта не более 6.1 мм, не менее 5.9 мм.Шлиц гексагональный, диаметр не более 2.52 мм, не менее 2.48 мм.Материал должен позволять проводить ЯМР исследование. Винт должен быть изготовлен из нержавеющей, немагнитной, хирургической стали.; Кортикальный винт диаметром не более 3,55 мм, не менее 3.45 мм.Длина винта 50 ммДиаметр резьбовой части не более 3.6 мм, не менее 3.4 мм.Диаметр тела винта не более 2.5 мм, не менее 2.3 мм.Диаметр головки винта не более 6.1 мм, не менее 5.9 мм.Шлиц гексагональный, диаметр не более 2.52 мм, не менее 2.48 мм.Материал должен позволять проводить ЯМР исследование. Винт должен быть изготовлен из нержавеющей, немагнитной, хирургической стали.; Спонгиозный винт диаметром не более 4,05 мм, не менее 3.95 мм.Длина винта 12 мм,Винт должен быть с резьбовой частью на всю длину тела винта.Диаметр резьбовой части не более 4,05 мм, не менее 3.95 мм,Диаметр тела винта должен быть не более 1.95 мм, не менее 1.85 мм.Винт должен иметь гексагональный шлиц головки не более 2.52 мм, не менее 2.48 мм,Диаметр головки винта не более 6.1 мм, не менее 5.9 мм.Материал должен позволять проводить ЯМР исследование. Винт должен быть изготовлен из нержавеющей, немагнитной, хирургической стали.; Спонгиозный винт диаметром не более 4,05 мм, не менее 3.95 мм.Длина винта 40 мм,Винт должен быть с резьбовой частью не менее 14 мм, не более 14.5 мм.Диаметр резьбовой части не более 4,05 мм, не менее 3.95 мм,Диаметр тела винта должен быть не более 1.95 мм, не менее 1.85 мм.Винт должен иметь гексагональный шлиц головки не более 2.52 мм, не менее 2.48 мм,Диаметр головки винта не более 6.1 мм, не менее 5.9 мм.Материал должен позволять проводить ЯМР исследование. Винт должен быть изготовлен из нержавеющей, немагнитной, хирургической стали.; Технические требования к имплантатам:Пластина для передневерхней поверхности ключицы с латеральным расширением с возможностью введения винтов с угловой стабильностью. Пластина должна быть изготовлена из коммерчески чистого титана Ti6Al7Nb (TAN).Пластина должна быть анатомически предизогнута, иметь витой дизайн для расположения по передней поверхности ключицы в её грудинном отделе и верхней поверхности ключицы в акромиальном, для удобства сверления и введения винтов. Пластина должна также иметь латеральное расширение с 6-ю отверстиями, позволяющими вводить 6 блокированных винтов (2.4) в фиксированном моноаксиальном направлении или кортикальных (2.7 мм). Должны иметь выборки по нижней поверхности, для снижения площади контакта в паре кость-имплантат. Пластина должна быть совместима с кортикальными и блокированными винтами диаметром не менее 3.45мм, не более 3.55 мм и иметь не менее 3-х отверстий для введения винтов в диафизарной части. Блокированные отверстия должны обеспечивать возможность введения винтов под разным углом для снижения риска раскалывания ключицы и обеспечения лучшей фиксации. Края пластины должны иметь закруглённый дизайн для меньшего раздражения окружающих тканей и минимально инвазивного проведения. Пластины должны иметь объединённые отверстия для возможности установки в них стандартных кортикальных винтов с возможностью проведения компрессии или блокированных винтов – по выбору хирурга. Все отверстия, без исключения, должны допускать использование любых винтов (соответствующих диаметров). Все отверстия в пластине должны позволять устанавливать блокированные винты только моноаксиально. Все отверстия в пластине должны давать возможность отклонения стандартных кортикальных винтов. Отверстия в анатомически предизогнутых пластинах должны задавать анатомически обоснованные углы введения блокированных винтов. Пластина должна иметь специальный дизайн для левой и правой конечности и иметь соответствующую опознавательную маркировку, кроме того пластина должна иметь указатель (стрелку) задающую латеральное направление установки пластины. Обязательно наличие лазерной маркировки каталожного номера и/или типоразмера на всех инструментах и имплантатах. Все инструменты должны безопасно стерилизоваться в режиме стандартногоавтоклавирования. Имплантаты должны быть доступны для заказа как в нестерильной упаковке, так и в стерильной, по выбору хирурга.; Технические требования к имплантатам:Пластина для передневерхней поверхности ключицы с возможностью введения винтов с угловой стабильностью. Пластина должна быть изготовлена из коммерчески чистого титана Ti6Al7Nb (TAN). Пластина должна быть анатомически предизогнута, иметь витой дизайн для расположения по передней поверхности ключицы в её грудинном отделе и верхней поверхности ключицы в акромиальном, для удобства сверления и введения винтов. Должны иметься выборки по нижней поверхности, для снижения площади контакта в паре кость-имплантат. Пластина должна быть совместима с кортикальными и блокированными винтами диаметром не менее 3.45мм, не более 3.55 мм и иметь не менее 6-ти комбинированных отверстий для введения винтов. Блокированные отверстия должны обеспечивать возможность введения винтов под разным углом для снижения риска раскалывания ключицы и обеспечения лучшей фиксации.Края пластины должны иметь закруглённый дизайн для меньшего раздражения окружающих тканей и минимально инвазивного проведения. Пластины должны иметь объединённые отверстия для возможности установки в них стандартных кортикальных винтов с возможностью проведения компрессии или блокированных винтов – по выбору хирурга. Все отверстия, без исключения, должны допускать использование любых винтов (соответствующих диаметров). Все отверстия в пластине должны позволять устанавливать блокированные винты только моноаксиально. Все отверстия в пластине должны давать возможность отклонения стандартных кортикальных винтов. Отверстия в анатомически предизогнутых пластинах должны задавать анатомически обоснованные углы введения блокированных винтов. Пластина должна иметь специальный дизайн для левой и правой конечности и иметь соответствующую опознавательную маркировку. Обязательно наличие лазерной маркировки каталожного номера и/или типоразмера на всех инструментах и имплантатах. Все инструменты должны безопасно стерилизоваться в режиме стандартногоавтоклавирования. Имплантаты должны быть доступны для заказа как в нестерильной упаковке, так и в стерильной, по выбору хирурга.; Пластина для передневерхней поверхности ключицы с возможностью введения винтов с угловой стабильностью. Пластина должна быть изготовлена из коммерчески чистого титана Ti6Al7Nb (TAN). Пластина должна быть анатомически предизогнута, иметь витой дизайн для расположения по передней поверхности ключицы в её грудинном отделе и верхней поверхности ключицы в акромиальном, для удобства сверления и введения винтов. Должны иметься выборки по нижней поверхности, для снижения площади контакта в паре кость-имплантат. Пластина должна быть совместима с кортикальными и блокированными винтами диаметром не менее 3.45мм, не более 3.55 мми иметьне менее 6-ти комбинированных отверстий для введения винтов. Блокированные отверстия должны обеспечивать возможность введения винтов под разным углом для снижения риска раскалывания ключицы и обеспечения лучшей фиксации.Края пластины должны иметь закруглённый дизайн для меньшего раздражения окружающих тканей и минимально инвазивного проведения. Пластины должны иметь объединённые отверстия для возможности установки в них стандартных кортикальных винтов с возможностью проведения компрессии или блокированных винтов – по выбору хирурга. Все отверстия, без исключения, должны допускать использование любых винтов (соответствующих диаметров). Все отверстия в пластине должны позволять устанавливать блокированные винты только моноаксиально. Все отверстия в пластине должны давать возможность отклонения стандартных кортикальных винтов. Отверстия в анатомически предизогнутых пластинах должны задавать анатомически обоснованные углы введения блокированных винтов. Пластина должна иметь специальный дизайн для левой и правой конечности и иметь соответствующую опознавательную маркировку. Обязательно наличие лазерной маркировки каталожного номера и/или типоразмера на всех инструментах и имплантатах. Все инструменты должны безопасно стерилизоваться в режиме стандартногоавтоклавирования. Имплантаты должны быть доступны для заказа как в нестерильной упаковке, так и в стерильной, по выбору хирурга.; Пластина для верхней поверхности ключицы с возможностью введения винтов с угловой стабильностью. Пластина должна быть изготовлена из коммерчески чистого титана Ti6Al7Nb (TAN). Пластина должна быть анатомически предизогнута для расположения по верхней поверхности ключицы в её грудинном отделе и верхней поверхности ключицы в акромиальном, для удобства сверления и введения винтов. Должны иметься выборки по нижней поверхности, для снижения площади контакта в паре кость-имплантат. Пластина должна быть совместима с кортикальными и блокированными винтами диаметром не менее 3.45мм, не более 3.55 мм и иметь не менее 6-ти комбинированных отверстий для установки винтов. Блокированные отверстия должны обеспечивать возможность введения винтов под разным углом для снижения риска раскалывания ключицы и обеспечения лучшей фиксации. Края пластины должны иметь закруглённый дизайн для меньшего раздражения окружающих тканей и минимально инвазивного проведения. Пластины должны иметь объединённые отверстия для возможности установки в них стандартных кортикальных винтов с возможностью проведения компрессии или блокированных винтов – по выбору хирурга. Все отверстия, без исключения, должны допускать использование любых винтов (соответствующих диаметров). Все отверстия в пластине должны позволять устанавливать блокированные винты только моноаксиально. Все отверстия в пластине должны давать возможность отклонения стандартных кортикальных винтов. Отверстия в анатомически предизогнутых пластинах должны задавать анатомически обоснованные углы введения блокированных винтов. Пластина должна иметь специальный дизайн для левой и правой конечности и иметь соответствующую опознавательную маркировку. Обязательно наличие лазерной маркировки каталожного номера и/или типоразмера на всех инструментах и имплантатах. Все инструменты должны безопасно стерилизоваться в режиме стандартногоавтоклавирования. Имплантаты должны быть доступны для заказа как в нестерильной упаковке, так и в стерильной, по выбору хирурга. Длина пластины должна составлять не менее 94 мм.; Пластина для верхней поверхности ключицы с возможностью введения винтов с угловой стабильностью. Пластина должна быть изготовлена из коммерчески чистого титана Ti6Al7Nb (TAN). Пластина должна быть анатомически предизогнута для расположения по верхней поверхности ключицы в её грудинном отделе и верхней поверхности ключицы в акромиальном, для удобства сверления и введения винтов. Должны иметься выборки по нижней поверхности, для снижения площади контакта в паре кость-имплантат. Пластина должна быть совместима с кортикальными и блокированными винтами диаметром не менее 3.45мм, не более 3.55 мм и иметь не менее 6-ти комбинированных отверстий для установки винтов. Блокированные отверстия должны обеспечивать возможность введения винтов под разным углом для снижения риска раскалывания ключицы и обеспечения лучшей фиксации. Края пластины должны иметь закруглённый дизайн для меньшего раздражения окружающих тканей и минимально инвазивного проведения. Пластины должны иметь объединённые отверстия для возможности ус. Цена: 1058857.85 руб.
Предмет тендера: МНН:Тест-система иммуноферментная для идентификации суммарных антител к отдельным белкам ВИЧ-1-gp41env, gp120env, р24gag, p31pol, ВИЧ-1 группы О gp41env и антигену ВИЧ- 2 -gp36env и выявления антигена ВИЧ-1 (р-24) в сыворотке (плазме) человека с целью подтверждения положительных или сомнительных результатов, полученных при скрининге сывороток; МНН:Тест-система иммуноферментная для одновременного выявления антител в ВИЧ-1 и ВИЧ-2, ВИЧ-1 группы О и антигена ВИЧ-1 в сыворотке и плазме крови человека; МНН:Иммунодиагностикум эритроцитарный для выявления специфических антител к возбудителю сифилиса; МНН:Тест-система иммуноферментная для определения индекса авидности антител класса IgG к Toxoplasma gondii в сыворотке (плазме) крови человека; МНН:Тест-система иммуноферментная для определения индекса авидности антител класса IgG к вирусу краснухи в сыворотке (плазме) крови человека; МНН:Тест-система для выявления поверхностного антигена (HBsAg) вируса гепатита В; МНН:Тест-система для выявления поверхностного антигена (HBsAg) вируса гепатита В; МНН:Тест-система иммуноферментная для качественного и количественного определения антител против HbsAg; МНН:Тест-система иммуноферментная для выявления HBe антигена вируса гепатита В; МНН:Тест-система иммуноферментная для выявления суммарных антител к core-антигену вируса гепатита В; МНН:Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса G к HBe антигену вируса гепатита В; МНН:Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса М к core-антигену вируса гепатита В; МНН:Тест-система для подтверждения поверхностного антигена (HBsAg) вируса гепатита В; МНН:Тест-система иммуноферментная для выявления антител к вирусу гепатита C в сыворотке и плазме крови человека, препаратах, приготовленных из сыворотки (плазмы) крови человека; МНН:Тест-система иммуноферментная для идентификации спектра антител классов IgG к структурным и неструктурным белкам вируса гепатита ; МНН:Тест-система иммуноферментная для идентификации спектра антител классов IgM к структурным и неструктурным белкам вируса гепатита С.; МНН:Тест-система иммуноферментная для выявления антител к вирусу гепатита C в сыворотке и плазме крови человека, препаратах, приготовленных из сыворотки (плазмы) крови человека; МНН:Тест-система иммуноферментная для идентификации спектра антител классов IgG и IgM к структурным и неструктурным белкам вируса гепатита С в сыворотке (плазме) крови, препаратах крови человека, сорбированных раздельно на 2-х стрипах; МНН:Тест-система для одновременного выявления анти-ВГС антител и капсидного антигена ВГС; МНН:Тест-система иммуноферментная для идентификации спектра антител классов IgG и IgM к структурным и неструктурным белкам вируса гепатита С в сыворотке (плазме) крови, препаратах крови человека, сорбированных раздельно на 2-х стрипах; МНН:Тест-система иммуноферментная для одновременного выявления антител в ВИЧ-1 и ВИЧ-2, ВИЧ-1 группы О и антигена ВИЧ-1 в сыворотке и плазме крови человека; МНН:Тест-система иммуноферментная для одновременного выявления антител в ВИЧ-1 и ВИЧ-2, ВИЧ-1 группы О и антигена ВИЧ-1 в сыворотке и плазме крови человека. Цена: 735933.41 руб.
